尼日利亚食品药品管理控制署（NAFDAC）专门负责立法合管制食品、药品、化妆品、医疗器械、洗涤品、瓶装水及化学品的进口、出口、生产、广告、经销、仓储、销售合使用。
中成药进入尼日利亚市场之前应在NAFDAC注册登记，其程序如下：
（1）由企业将报验资料送交尼日利亚驻华使馆认证；
（2）将样品送达尼日利亚NAFDAC，由其化验分析，并出具结果报告；
（3）由NAFDAC派员赴生产地按世界卫生组织验收标准对工厂进行验收；
（4）由NAFDAC组织专家评审；
（5）合格后，由MAFDAC予以注册，授予注册批号合颁发批准文件。
如果是新药还需在批准前进行临床试验，所需时间视试验情况而定。按照NAFDAC规定，注册时间一般为三个月，但实际上注册所需时间旷日持久，一般需半年至一年，甚至更长。如需新药临床试验则耗时遥遥无期。

管制的产品：
食品、药品、医疗产品、化学品（包括原料）、清洁剂、包装水、医疗器械。